اثنان من اسهم التكنولوجيا الحيوية سيساعدك على تحقيق الارباح

أدت تقلبات السوق والقضايا الاقتصادية إلى إبعاد العديد من المستثمرين عن الاسواق الا ان هذان السهمان موجودان في الجانب المشرق مع توقع ان تدفع كلاهما العديد من الارباح مستقبلا  حيث لم يكن السوق لطيفاً مع هذين السهمين مؤخراً. حيث واجهت شركة Axsome عقبات تنظيمية مؤخراً، ولكن ينبغي أن تكون قادرة على تغيير الأمور. كما يُظهر مرشح خطوط الأنابيب الرائد لشركة CRISPR Therapeutics واعداً في علاج مرض فقر الدم المنجلي.

اثنان من اسهم التكنولوجيا الحيوية سيساعدك على تحقيق الارباح:

 لا يقوم الناس بالتعثر في أنفسهم بالضبط للاستثمار في الاسهم في الوقت الحالي. حيث أدت تقلبات السوق والقضايا الاقتصادية (التضخم، مشاكل سلسلة التوريد، إلخ) إلى إبعاد العديد من المستثمرين. ولكن على الجانب المشرق، هناك الآن الكثير من الجواهر المختبئة على مرأى من الجميع في السوق، واختيار الشركات المناسبة التي يمكن أن تدفع ارباح كبيرة في المستقبل.

 لنلقي نظرة على اثنين من الاسهم التي يمكن أن تنتعش من مشاكلهما الأخيرة في السوق: Axsome Therapeutics (AXSM 1.68٪) و CRISPR Therapeutics (CRSP 7.83٪).

1. سهم Axsome Therapeutics:

 قليل من الأشياء يمكن أن تلحق المزيد من الخراب بشركات التكنولوجيا الحيوية أكثر من الرفض التنظيمي لمرشحيها الرائدين في مجال خطوط الأنابيب. وهذا بالضبط ما حدث لـسهم شركة Axsome Therapeutics. تعرضت اسهم الشركة لضربة قوية خلال العام الماضي لأنها فشلت في الحصول على الموافقة التنظيمية لمنتجيها الرائدين. في البداية كان  AXS-05 - وهو علاج محتمل لاضطراب الاكتئاب الشديد (MDD) - والذي كان من الممكن أن يحظى بإيماءة من المنظمين في أغسطس 2021.

لكن إدارة الغذاء والدواء (FDA) أخرت عملية المراجعة. حيث رفضت الوكالة في الشهر الماضي،طلب شركة Axsome للحصول على AXS-07 كعلاج محتمل للصداع النصفي الحاد.  والخبر السار هو أن إدارة الغذاء والدواء لم تشكك في سلامة أو فعالية أي من AXS-05 أو AXS-07. كما أشارت الوكالة إلى أوجه القصور في طلب Axsome للحصول على AXS-05. بينما تم رفض AXS-07 بسبب مشكلات التصنيع.

لا يبدو أن أياً من العلاجين سيحتاج إلى تجارب إكلينيكية إضافية للحصول على الموافقة. مع تلقي شركة Axsome بالفعل متطلبات ما بعد التسويق من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بخصوص AXS-05، وقد يأتي قرار من الوكالة قبل نهاية الربع الثاني. من الصعب معرفة المدة التي سيستغرقها AXS-07، ولكن يبدو أيضاً أن هذا العلاج سيحظى بالموافقة في النهاية.

 مع وجود 56 مليون مريض محتمل لـ AXS-05 و AXS-07 عبر هذين المؤشرين، يمكن أن تدر هذه الأدوية مئات الملايين من الدولارات سنوياً لشركة Axsome في ذروتها.  وفي الوقت نفسه، لدى الشركة العديد من المرشحين الواعدين الآخرين، بما في ذلك AXS-14، وهو دواء محتمل للفيبروميالغيا.

و أخيراً، استحوذ Axsome مؤخراً على Sunosi، وهو علاج الخدار، من Jazz Pharmaceuticals. حيث كلفت الصفقة الشركة 53 مليون دولار مقدماً، مع دفع دفعات إضافية في المستقبل. كما ستساعد Sunosi Axsome في تحقيق بعض الإيرادات بينما تنتظر موافقة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) على AXS-05 و AXS-07. مع القيمة السوقية البالغة 865.8 مليون دولار، انخفض السهم بشكل منخفض للغاية، ويعتقد ان الأمر مجرد مسألة وقت قبل أن تغير التكنولوجيا الحيوية الأمور.  لهذا السبب الآن هو وقت رائع للدخول.

 2. سهم CRISPR Therapeutics:

 علاجات كريسبر هي تقنية حيوية في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاجات تحرير الجينات. في حين أن الشركة لديها العديد من المرشحين الواعدين، فإن الهزيمة التي تلقتها في سوق الاسهم خلال العام الماضي ليست مفاجئة. حيث لا تحظى اسهم النمو المضاربة مثل كريسبر بشعبية كبيرة في بيئة اليوم. ومع ذلك، هناك أسباب وجيهة للتفاؤل بشأن الشركة.

في حين يُطلق على مرشح خط الأنابيب الرائد لشركة CRISPR Therapeutics اسم CTX001.  تقوم الشركة بتطويره بالتعاون مع عملاق التكنولوجيا الحيوية Vertex Pharmaceuticals. CTX001 هو علاج محتمل لمرض فقر الدم المنجلي (SCD) وثلاسيميا بيتا المعتمد على نقل الدم (TDT). هذان الاضطرابان المرتبطان بالدم نادران، ومن الصعب الحصول على علاجات فعالة للمرضى الذين يعانون منهما. فإن رعاية أولئك الذين لديهم SCD أو TDT هو أيضاً عرض مكلف.

كما وجدت دراسة حديثة أن المرضى المؤمَّن عليهم من القطاع الخاص ينفقون حوالي 1.7 مليون دولار على النفقات المتعلقة بمرضهم طوال حياتهم. وذلك على الرغم من حقيقة أن داء الكريّات المنجلية لا يمكن علاجه لمعظم المرضى - ليس بعد،على أي حال. يمكن أن يكون CTX001 علاجاً علاجياً لمرة واحدة بقيمة تزيد كثيراً عن 1.7 مليون دولار ينفقها مرضى SCD على النفقات الطبية.

كما تخطط شركة CRISPR Therapeutics و Vertex Pharmaceuticals لتقديم طلبات تنظيمية لـ CTX001 في كلا المؤشرين بحلول نهاية العام. ويمكن أن يطرح علاج التعديل الجيني في السوق في وقت ما من العام المقبل. في حين أن Vertex Pharmaceuticals ستكون هي الجهة التي تسوّق العلاج إذا حصلت على الموافقة، فإن الكيانين سيقسمان الارباح والتكاليف المرتبطة به. كما ستكون CRISPR مسؤولة عن 40٪ من التكاليف وجيب 40٪ من الارباح.

 علاوة على ذلك، فإن نجاح CTX001 سيساعد في التحقق من صحة منصة CRISPR لتحرير الجينات. كما تقوم الشركة بتطوير علاجات أخرى لتحرير الجينات لأشكال مختلفة من السرطان. مع اقتراب CTX001 من التقديم التنظيمي وبرامج خطوط الأنابيب الأخرى التي تحرز تقدماً، حيث تمتلك CRISPR Therapeutics الأدوات اللازمة لتغيير الأمور.